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Otowaxol Sine, 10 ml
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Produkteigenschaften: Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 1.0 ml Lösung enthalten: Ethanol 96%: 1,5g, Glycerol 85%: 1,0 g, Docusat-Natrlum: 0,5 g, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Entfernung von überschüssigen Ohrenschmalz (Cerumen) und Ohrenschmalzpfropfen. Gut geeignet zur Sauberhaltung des Gehörganges bei Hörgeräteträgern. Gegenanzeigen: Bei beschädigtem Trommelfell und bestehender Ohrentzündung nicht anwenden. Überempflindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Was können Hinweise auf mögliche Trommelfellbeschädigungen sein? Einen Hinweis auf ein beschädigtes (perforiertes) Trommelfell gibt der Valsalvasche Versuch: Hält man die Nase zu und bläst dann wie zum Schneuzen, so hört man außer den normalen Knirschen ein pfeifendes Geräusch. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Otowaxol nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Otowaxol sonst nicht richtig wirken kann. Bei Erwachsenen und Kindern werden 10 Tropfen in das zu behandelnde Öhr geträufelt. Otowaxol-Lösung wird bei schräggehaltenem Kopf durch leichtes Drücken direkt aus der Flasche in den Gehörgang des zu behandelnden Ohrs geträufelt. Der Gehörgang wird darach mit Watte verschlossen. Nach 5 bis 10 Minuten wird das aufgeweichte bzw. gelöste Ohrenschmalz mit lauwarmem Wasser mit Hilfe der Ohrenspritze herausgespült. Bei hartem und verfestigtem Ohrenschmalz kann dieser Vorgang wiederholt und die Einwirkzeit ausgedehnt werden. Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Bei Verletzungen und Entzündungen im Gehörgang können schmerzhafte Beschwerden auftreten. In diesem Fall spülen Sie den Gehörgang mit lauwarmem Wasser aus und setzen Sie die Otowaxol-Anwendung aus. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Otowaxol darf nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten zur örtlichen Behandlung des Gehörganges angewendet werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Haltbarkeitsdatum dieser Packung ist auf der Flasche und der oberen Lasche der äußeren Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach dem Offnen ist diese Packung noch maximal 6 Monate zu benutzen. Warnhinweise: Medizinprodukte gehören nicht in die Hände von Kindern. Verwahren Sie Otowaxol für Kinder unzugänglich auf. Otowaxol nicht in die Augen gelangen lassen. Augen sofort mit reichlich Leitungswasser ausspülen. Besondere Hinweise: Wegen der Verletzungsgefahr ist von einer mechanischen Reinigung des äußeren Gehörganges mit spitzen Gegenständen abzuraten. Ebenso sind Hilfsmittel, durch die das Ohrenschmalz in den hinteren Teil des Gehörganges geschoben wird, zur Reinigung nicht geeignet. Stand der Information: Februar 2011 Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2015

Anbieter: OTTO
Stand: 27.02.2020
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Medizin- und Gesundheitsrecht
38,00 € *
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Die Textsammlung ist an alle adressiert, die sich im Medizinrecht einen Überblick über die Normenlage verschaffen und nicht ständig mit verschiedenen Gesetzestexten in Kopien oder unterschiedlichen Zusammenstellungen konfrontiert sein möchten. Angesprochen sind neben den Dozenten medizinrechtlicher Veranstaltungen insbesondere Studenten der Rechtswissenschaft mit entsprechendem Studienschwerpunkt, ebenso aber auch alle in der Praxis Tätigen, die sich mit dem Medizin- bzw. Gesundheitsrecht beschäftigen, also Rechtsanwälte, Mitarbeiter in privaten und gesetzlichen Krankenversicherungen, in der Klinikverwaltung, in Pharmaunternehmen und bei Medizinprodukteherstellern sowie im Bereich der Justiz.Aus dem Inhalt:Grund- und Menschenrechte, Biomedizin1. Grundgesetz (GG) - Auszug -2. Konvention zum Schutz der Menschenrechte und Grundfreiheiten (EMRK)- Auszug -3. Charta der Grundrechte der Europäischen Union (GRC) - Auszug -4. Gesetz zum Schutz von Embryonen (Embryonenschutzgesetz - ESchG)5. Gesetz zur Sicherstellung des Embryonenschutzes im Zusammenhang mit Einfuhr und Verwendung menschlicher embryonaler Stammzellen (Stammzellgesetz - StZG)6. Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (Gendiagnostikgesetz - GenDG)7. Gesetz zur Regelung der Gentechnik (Gentechnikgesetz - GenTG)Arzt- und Heilberuferecht1. Bundesärzteordnung (BÄO)2. Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (Heilpraktikergesetz - HeilprG) - Auszug -3. Erste Durchführungsverordnung zum Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (HeilprG-DVO)4. Gesetz über die Ausübung der Zahnheilkunde (ZHG) Auszug5. Musterberufsordnung für die in Deutschland tätigen Ärztinnen und Ärzte (MBO)6. Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes7. Bürgerliches Gesetzbuch (BGB) - Auszug -8. Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ)9. Gebührenordnung für Zahnärzte (GOZ)10. Strafgesetzbuch (StGB) - Auszug -11. Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben (Transplantationsgesetz - TPG)12. Gesetz über die Änderung der Vornamen und die Feststellung der Geschlechtszugehörigkeit in besonderen Fällen (Transsexuellengesetz - TSG)Arzneimittel, Medizin- und Blutprodukte1. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz - AMG)2. VO (EU) 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln3. Gesetz über das Apothekenwesen (Apothekengesetz - ApoG)4. Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) - Auszug -5. Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln (Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung - BtMVV)6. Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG)7. Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung - MPSV)8. Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens (Heilmittelwerbegesetz - HWG)9. Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz - TFG)Öffentliches Gesundheits- und Lebensmittelrecht1. Gewerbeordnung (GewO) - Auszug -2. Gesetz zur wirtschaftlichen Sicherung der Krankenhäuser und zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Krankenhausfinanzierungsgesetz - KHG)3. Gesetz über die Entgelte für voll- und teilstationäre Krankenhausleistungen (Krankenhausentgeltgesetz - KHEntgG)4. Verordnung zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Bundespflegesatzverordnung - BPflV)5. Zulassungsverordnung für Vertragsärzte (Ärzte-ZV)6. Sozialgesetzbuch Fünftes Buch (SGB V)7. Sozialgesetzbuch Zwölftes Buch (SGB XII) - Auszug -8. Gesetz über den Versicherungsvertrag (Versicherungsvertragsgesetz - VVG) - Auszug -9. Infektionsschutzgesetz (IfSG)

Anbieter: Dodax
Stand: 27.02.2020
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Gynofit Vaginalgel Milchsäure+Glycoge, 6X5 ml
Highlight
13,55 € *
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Produkteigenchaften: Gynofit wurde in Zusammenarbeit mit Gynäkologen entwickelt um Anzeichen von Reizungen im Vaginalbereich zu bereinigen. Warum kann es zu Reizungen kommen? Zugrunde liegt meist eine Störung des Vaginalmilieus durch den Gebrauch von Seifen, Intimsprays, Vaginaltampons oder zu starke Monatsblutungen. Um welche Art von Reizungen kann es sich dabei handeln? Brennen, Irritationen, stärkere Absonderungen, Geruchsausstrahlung, Juckreize, dammbezügliches Unwohlsein, usw. Wie wirkt Gynofit Milchsäure-Gel? Gynofit setzt sich zusammen aus Glykogen und Milchsäure um den pH-Wert zu senken. Dank diesen zwei Komponenten und dank seinem physiologischen pH-Wert trägt Gynofit zum natürlichen Gleichgewicht der Scheidenflora bei und lindert Juckreiz und Beschwerden. Wie verwendet man Gynofit? Gynofit ist ein Gel, welches man am Abend in liegender Stellung in die Scheide einführt. Jede Tube entspricht einer Anwendungsmenge. Das Gel wird direkt aus dem speziell geformten, versiegelten Applikator in die Vagina eingebracht. Applikator aus der versiegelten Umhüllung nehmen. Dann 1. Schütteln des Tubeninhaltes gegen die Tubenspitze 2. Abbrechen der Spitze der Tube durch Abdrehen. 3. Einführen des Applikators in die Scheide. 4. Vollständiges Ausdrücken des Inhalts in die Scheide. Anwendung am besten nachts. Gebrauch zur Pflege nach Bedarf. Gynofit kann nicht zur Empfängnisverhütung verwendet werden und enthält keine spermiziden Inhaltsstoffe. Wenn die Beschwerden auch bei vorschriftmässiger Anwendung nicht gelindert werden, so setzen Sie sich mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung. Wenn Sie allergisch auf einen der Inhaltsstoffe sind dürfen Sie Gynofit Milchsäure-Gel nicht anwenden. Zusammensetzung (nach INCI): Aqua, Propylene Glycol, Hydroxypropyl Methyl cellulose, Sodium Lactate, Lactic Acid, Glycogen, P-Anisic Acid, Levulinic Acid, Sodium Hydroxide Gynofit Milchsäure-Gel enthält keine Konservierungsmittel. Ohne Parfum. Ausser Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren. Anmerkungen: Es ist möglich, dass Sie bei der Anwendung von Gynofit Milchsäure-Gel einen leichtes Brennen verspüren (vor allem bei den ersten Anwendungen). Dieses Brennen verschwindet schnell. Im Falle starken Brennens (sehr selten beobachtet) benachrichtigen Sie Ihren behandelnden Arzt. Bitte teilen Sie ihrem Arzt mit welche weiteren Produkte sie verwenden, auch selbst gekaufte. Sollten Sie unter einer Trockenheit der vaginalen Schleimhäute leiden, so empfehlen wir Ihnen das Gynofit Befeuchtungs- Gel, erhältlich mit 6 oder 12 Einzeldosen. Gynofit Milchsäure-Gel und Gynofit Befeuchtungs-Gel sind Medizinprodukte Rezeptfrei erhältlich in Apotheken und Drogerien Für die tägliche Intimpflege empfehlen wir Ihnen die Gynofit Waschlotionen mit und ohne Parfum: - enthält Milchsäure - unterstützt die natürliche Schutzfunktion der Intimflora - verleiht ein frisches Gefühl für den ganzen Tag - extra milde Zusammensetzung 1 ohne Parfum - auch für gereizte oder empfindliche Haut geeignet 2 mit Parfum für extra Frische den ganzen Tag - unterstützt die pH-Balance im Intimbereich Quelle: Angaben des Herstellers Stand: 11

Anbieter: OTTO
Stand: 27.02.2020
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Interessenkonflikte, Korruption und Compliance ...
29,95 € *
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Von allen Akteuren im Gesundheitswesen, insbesondere von den Ärzten, wird unabhängiges Denken und Urteilen sowie uneigennütziges Handeln zum besten Nutzen der Patienten erwartet. Letztlich auf Eigeninteressen basierende Beziehungen zu pharmazeutischen Unternehmern und Herstellern von Medizinprodukten, Kooperationen mit anderen Leistungserbringern, finanzielle Anreizsysteme und Schulenorientierung können zu ärztlichen Interessenkonflikten führen. Diese bergen das Risiko, dass professionelles Urteilsvermögen und Handeln beeinflusst und beeinträchtigt werden. Fehleinschätzungen des Nutzens und der Risiken von diagnostischen oder therapeutischen Interventionen und die Gefährdung von Patienten können daraus folgen. Außerdem besteht vor allem in der Forschung die Gefahr, dass Studienergebnisse verzerrt, einseitig interpretiert und kommuniziert werden.Das Buch vermittelt das relevante Praxiswissen zu Interessenkonflikten und Korruption. Zur Vermeidung von Fehlverhalten und Sicherstellung von Compliance werden praktische Handlungsempfehlungen, Lösungsvorschläge und Methoden für das Gesundheitswesen aufgezeigt.Das Praxisbuch richtet sich an alle Betroffenen, Entscheidungsträger und Verantwortlichen, die tagtäglich mit dem Thema Interessenkonflikte und Compliance konfrontiert sein können: Ärzte, Wissenschaftler und das Leitungspersonal in Krankenhäusern, Wissenschaft und Unternehmen der Gesundheitswirtschaft. Auch Vertreter und Gestalter aus öffentlicher Verwaltung, Politik und Gesellschaft, Patientenvertretung, Selbsthilfe und Selbstverwaltung finden in diesem Werk Orientierung und Wissen für ihre tägliche Arbeit.

Anbieter: Dodax
Stand: 27.02.2020
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Kijimea Reizdarm Kapseln, 14 St
Aktuell
13,75 € *
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Produkteigenschaften: Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Medizinprodukt ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kijimea® Reizdarm Kapseln jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet 1. Was sind Kijimea® Reizdarm Kapseln und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln beachten? 3. Wie sind Kijimea® Reizdarm Kapseln einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Kijimea® Reizdarm Kapseln aufzubewahren und wie lange sind sie haltbar? 6. Weitere Informationen 1. Was sind Kijimea® Reizdarm Kapseln und wofür werden sie angewendet? Dieses Medizinprodukt enthält den Bifido-Bakterienstamm B.bifidum MIMBb75 (1x10? KBE/2 Kapseln). Es wird angewendet zur Behandlung eines Reizdarmsyndroms mit den typischen Symptomen Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Blähbauch. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln beachten? Kijimea® Reizdarm Kapseln enthalten weder Konservierungsmittel, Süßungsmittel, Aromastoffe, Lactose oder Gluten und sind auch für Patienten mit Diabetes optimal geeignet. Während der Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen die Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen. Bei Kindern: Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln für Kinder und Jugendliche sprechen. Bei Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln mit Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit Arzneimitteln sind nicht bekannt. Sonstige Hinweise: Bei neu auftretenden/oder länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine u.U. zugrunde liegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden kann. 3. Wie sind Kijimea® Reizdarm Kapseln einzunehmen? Nehmen Sie Kijimea® Reizdarm Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Kijimea® Reizdarm Kapseln nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Kijimea® Reizdarm Kapseln sonst nicht richtig wirken können! Nehmen Sie 1 x täglich zwei Kapseln Kijimea® Reizdarm zu einer Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollten Kijimea® Reizdarm Kapseln für mindestens vier Wochen, besser zwölf Wochen eingenommen werden. Eine erste Linderung der Beschwerden sollte ab ca. einer Woche regelmäßiger Einnahme zu erkennen sein. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Für weitere Informationen lesen Sie bitte das Produktdatenblatt.

Anbieter: OTTO
Stand: 27.02.2020
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Interessenkonflikte, Korruption und Compliance ...
41,90 CHF *
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Von allen Akteuren im Gesundheitswesen, insbesondere von den Ärzten, wird unabhängiges Denken und Urteilen sowie uneigennütziges Handeln zum besten Nutzen der Patienten erwartet. Letztlich auf Eigeninteressen basierende Beziehungen zu pharmazeutischen Unternehmern und Herstellern von Medizinprodukten, Kooperationen mit anderen Leistungserbringern, finanzielle Anreizsysteme und Schulenorientierung können zu ärztlichen Interessenkonflikten führen. Diese bergen das Risiko, dass professionelles Urteilsvermögen und Handeln beeinflusst und beeinträchtigt werden. Fehleinschätzungen des Nutzens und der Risiken von diagnostischen oder therapeutischen Interventionen und die Gefährdung von Patienten können daraus folgen. Ausserdem besteht vor allem in der Forschung die Gefahr, dass Studienergebnisse verzerrt, einseitig interpretiert und kommuniziert werden. Das Buch vermittelt das relevante Praxiswissen zu Interessenkonflikten und Korruption. Zur Vermeidung von Fehlverhalten und Sicherstellung von Compliance werden praktische Handlungsempfehlungen, Lösungsvorschläge und Methoden für das Gesundheitswesen aufgezeigt. Das Praxisbuch richtet sich an alle Betroffenen, Entscheidungsträger und Verantwortlichen, die tagtäglich mit dem Thema Interessenkonflikte und Compliance konfrontiert sein können: Ärzte, Wissenschaftler und das Leitungspersonal in Krankenhäusern, Wissenschaft und Unternehmen der Gesundheitswirtschaft. Auch Vertreter und Gestalter aus öffentlicher Verwaltung, Politik und Gesellschaft, Patientenvertretung, Selbsthilfe und Selbstverwaltung finden in diesem Werk Orientierung und Wissen für ihre tägliche Arbeit.

Anbieter: Orell Fuessli CH
Stand: 27.02.2020
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Luvos Heilerde mikrofein Pulver zum Einnehmen, ...
Beliebt
8,49 € *
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Produkteigenschaften: Information für den Patienten: Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. WAS IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN BEACHTEN? 3. WIE IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. Liebe Patientin, lieber Patient, lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfaltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Medizinproduktes beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. 1. WAS IST ADOLF JUSTS LUVOS HEILERDE MIKROFEIN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein ist ein Medizinprodukt, das als mineralisches Magen-Darm-Mittel verwendet wird: - zur Bindung von Cholesterin und Fetten aus der Nahrung - zur Unterstützung der Darmsanierung und Entschlackung - zur Linderung von Magen–Darm–Beschwerden, verbunden mit Blähungen, Magendruck und Völlegefühl. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINT NÄHME VON ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN BEACHTEN? Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein darf nicht eingenommen werden, wenn Sie bereits auf Lösszubereitungen empfindlich reagiert haben sowie bei schweren Störungen der Nierenfunktion. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei anhaltenden Magen-Darm-Beschwerden sollte zum Ausschluss schwerwiegender Erkrankungen ein Arzt aufgesucht werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Einnahme von Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein zusammen mit Arzneimitteln: Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein nicht. Wegen des ausgeprägten Vermögens, andere Stoffe zu binden, soll Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein im zeitlichen Abstand von einer bis zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln eingenommen werden. S chwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren und ältere Menschen: Aus der verbreiteten Anwendung von Heilerde als Medizinprodukt haben sich bisher keine Anhaltspunkte für ein Risiko in der Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren ergeben. Ergebnisse ausreichender Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Deshalb sollte das Medizinprodukt nur nach Rücksprache mit einem Arzt, Apotheker oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen qualifizierten Person angewendet werden. Für ältere Menschen besteht keine Anwendungsbeschränkung. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN EINZUNEHMEN? Für weitere Informationen le

Anbieter: OTTO
Stand: 27.02.2020
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Medizin- und Gesundheitsrecht
53,90 CHF *
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Die Textsammlung ist an alle adressiert, die sich im Medizinrecht einen Überblick über die Normenlage verschaffen und nicht ständig mit verschiedenen Gesetzestexten in Kopien oder unterschiedlichen Zusammenstellungen konfrontiert sein möchten. Angesprochen sind neben den Dozenten medizinrechtlicher Veranstaltungen insbesondere Studenten der Rechtswissenschaft mit entsprechendem Studienschwerpunkt, ebenso aber auch alle in der Praxis Tätigen, die sich mit dem Medizin- bzw. Gesundheitsrecht beschäftigen, also Rechtsanwälte, Mitarbeiter in privaten und gesetzlichen Krankenversicherungen, in der Klinikverwaltung, in Pharmaunternehmen und bei Medizinprodukteherstellern sowie im Bereich der Justiz. Aus dem Inhalt: Grund- und Menschenrechte; Biomedizin 1. Grundgesetz (GG) – Auszug - 2. Konvention zum Schutz der Menschenrechte und Grundfreiheiten (EMRK) – Auszug - 3. Charta der Grundrechte der Europäischen Union (GRC) – Auszug - 4. Gesetz zum Schutz von Embryonen (Embryonenschutzgesetz - ESchG) 5. Gesetz zur Sicherstellung des Embryonenschutzes im Zusammenhang mit Einfuhr und Verwendung menschlicher embryonaler Stammzellen (Stammzellgesetz - StZG) 6. Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (Gendiagnostikgesetz - GenDG) 7. Gesetz zur Regelung der Gentechnik (Gentechnikgesetz - GenTG) Arzt- und Heilberuferecht 1. Bundesärzteordnung (BÄO) 2. Gesetz über die berufsmässige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (Heilpraktikergesetz - HeilprG) – Auszug - 3. Erste Durchführungsverordnung zum Gesetz über die berufsmässige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (HeilprG-DVO) 4. Gesetz über die Ausübung der Zahnheilkunde (ZHG) Auszug 5. Musterberufsordnung für die in Deutschland tätigen Ärztinnen und Ärzte (MBO) 6. Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes 7. Bürgerliches Gesetzbuch (BGB) – Auszug - 8. Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) 9. Gebührenordnung für Zahnärzte (GOZ) 10. Strafgesetzbuch (StGB) – Auszug - 11. Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben (Transplantationsgesetz - TPG) 12. Gesetz über die Änderung der Vornamen und die Feststellung der Geschlechtszugehörigkeit in besonderen Fällen (Transsexuellengesetz - TSG) Arzneimittel, Medizin- und Blutprodukte 1. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG) 2. VO (EU) 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln 3. Gesetz über das Apothekenwesen (Apothekengesetz – ApoG) 4. Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) – Auszug - 5. Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln (Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung – BtMVV) 6. Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG) 7. Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung – MPSV) 8. Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens (Heilmittelwerbegesetz – HWG) 9. Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz – TFG) Öffentliches Gesundheits- und Lebensmittelrecht 1. Gewerbeordnung (GewO) – Auszug - 2. Gesetz zur wirtschaftlichen Sicherung der Krankenhäuser und zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Krankenhausfinanzierungsgesetz – KHG) 3. Gesetz über die Entgelte für voll- und teilstationäre Krankenhausleistungen (Krankenhausentgeltgesetz – KHEntgG) 4. Verordnung zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Bundespflegesatzverordnung – BPflV) 5. Zulassungsverordnung für Vertragsärzte (Ärzte-ZV) 6. Sozialgesetzbuch Fünftes Buch (SGB V) 7. Sozialgesetzbuch Zwölftes Buch (SGB XII) – Auszug - 8. Gesetz über den Versicherungsvertrag (Versicherungsvertragsgesetz – VVG) – Auszug - 9. Infektionsschutzgesetz (IfSG)

Anbieter: Orell Fuessli CH
Stand: 27.02.2020
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Lefax Extra Lemon Fresh Granulat, 16 St
Empfehlung
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Produkteigenschaften: GEBRAUCHSANWEISUNG: LNFORMATIONEN FÜR DEN VERBRAUCHER Lefax extra Lemon fresh Mikro Granulat mit 125 mg Simeticon Liebe Kundin, lieber Kunde! Sie haben sich mit Lefax extra Lemon Fresh für ein Produkt entschieden, das Ihnen bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden schnell und zuverlässig hilft. Dabei ist es sehr gut verträglich. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Lefax extra Lemon Fresh ist ein Medizinprodukt und ohne Verschreibung in Ihrer Apotheke erhältlich. Damit Sie einen bestmöglichen Behandlungserfolg erzielen, sollte Lefax extra Lemon Fresh jedoch vorschriftsmäßig wie unten beschrieben angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie sie später noch einmal lesen. Weitere nützliche Hinweise finden Sie auch auf unserer lnternetseite www.lefax.de. Darüber hinaus berät Ihr Arzt oder Apotheker Sie gerne persönlich. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Gebrauchsanweisung beinhaltet: 1. WAS IST LEFAX EXTRA LEMON FRESH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX EXTRA LEMON FRESH BEACHTEN? 3. WIE IST LEFAX EXTRA LEMON FRESH EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST LEFAX EXTRA LEMON FRESH AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LEFAX EXTRA LEMON FRESH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Medizinprodukt enthält Simeticon, eine Substanz mit entschäumender und schaumverhütender Wirkung. Lefax extra Lemon Fresh wird angewendet - zur Linderung und symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen–Darm–Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, krampfartige Bauchschmerzen, 0berbauchschmerzen, Aufstoßen und bei funktioneller Dyspepsie. - zur Vorbereitung der Diagnostik im Bauchbereich, wie z. B. Endoskopie, Röntgen und Sonographie. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEFAX EXTRA LEMON FRESH BEACHTEN? Lefax extra Lemon Fresh darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile von Lefax extra Lemon Fresh sind. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie unter lang anhaltenden und unklaren Bauchbeschwerden leiden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit: Es bestehen keine Bedenken gegen die Einnahme von Lefax extra Lemon Fresh in der Schwangerschaft oder in der Stillzeit, da es aus dem Darm unverändert wieder ausgeschieden und nicht vom Körper aufgenommen wird. Dennoch ist es empfehlenswert, zuvor Ihren Arzt zu fragen. Anwendung bei Kindern: Lefax extra Lemon Fresh ist aufgrund der Wirkstoffmenge für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Für Kinder werden spezielle Darreichungsformen angeboten, z. B. Lefax Pump-Liquid. Anwendung hei Diabetikern: Für Diabetiker geeignet. Das Granulat ist zuckerfrei. Jeder Beutel enthält 0,05 Broteinheiten. (1 Broteinheit entspricht 12 g verwertbare Kohlenhydrate). Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von lefax extra lemon Fresh: Für weitere Informationen lesen Sie bitte das Produktdatenblatt.

Anbieter: OTTO
Stand: 27.02.2020
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Das Medizinproduktegesetz
127,90 CHF *
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Das Buch beinhaltet eine am Aufbau des Medizinproduktegesetztes orientierte systematische Analyse des Rechts der Medizinprodukte aus europäischer und nationaler Sicht. Ausgehend von Definition und Klassifizierung von Medizinprodukten wird das Medizinproduktegesetz als Teil des nationalen öffentlichen Sicherheitsrechts unter dem Blickwinkel der europäischen Harmonierungsbemühungen analysiert. Am Beispiel des Medizinproduktegesetzes wird der zunehmende Einfluss des europäischen Rechts auf nationale Rechtsetzungsakte und die Beeinflussung des nationalen Sicherheitsrechts und nationaler Sicherheitsstandards sowie deren Auswirkungen dargestellt. Es wird die These aufgestellt, dass für den Bereich des Medizinprodukterechts mit dem zunehmenden Einfluss europäischer Harmonisierungspolitik auf nationale Gesetzgebung kein Rückgang nationaler Sicherheitsstandards einhergeht. Unter Berücksichtigung des Spannungsverhältnisses zwischen der Dynamik der Technik und der Statistik des Rechts wird die Frage beantwortet, wie aus gesetzgeberischer Sicht moderne Sicherheitsgesetze beschaffen sein müssen, damit sie einerseits Sicherheit gewährleisten und zum anderen Unternehmer nicht zusätzlich durch regulatorische Anforderungen belasten. Zum Abschluss werden zivilrechtliche Haftungsfragen und -risiken im Zusammenhang mit der fehlerhaften Herstellung und dem fehlerhaften Einsatz von Medizinprodukten für Ärzte und Hersteller analysiert. TOC:Die medizinproduktrechtliche Gesetzgebung.- Die Massgeblichkeit europäischer Vorgaben für das Medizinproduktegesetz.- Die Umsetzung der Neuen und der Globalen Konzeption durch die europäischen medizinproduktrechtlichen Richtlinien und das Medizinproduktegesetz.- Risikosteuerung und Gefahrenabwehr im Medizinproduktegesetz.- Die klinische Bewertung und die klinische Prüfung von Medizinprodukten.- Das Medizinproduktegesetz und seine Auswirkungen auf das System des zivilrechtlichen Haftungsgefüges.

Anbieter: Orell Fuessli CH
Stand: 27.02.2020
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Kijimea Reizdarm Kapseln, 28 St
Top-Produkt
24,99 € *
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Produkteigenschaften: Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Medizinprodukt ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kijimea® Reizdarm Kapseln jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet 1. Was sind Kijimea® Reizdarm Kapseln und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln beachten? 3. Wie sind Kijimea® Reizdarm Kapseln einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Kijimea® Reizdarm Kapseln aufzubewahren und wie lange sind sie haltbar? 6. Weitere Informationen 1. Was sind Kijimea® Reizdarm Kapseln und wofür werden sie angewendet? Dieses Medizinprodukt enthält den Bifido-Bakterienstamm B.bifidum MIMBb75 (1x10? KBE/2 Kapseln). Es wird angewendet zur Behandlung eines Reizdarmsyndroms mit den typischen Symptomen Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Blähbauch. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln beachten? Kijimea® Reizdarm Kapseln enthalten weder Konservierungsmittel, Süßungsmittel, Aromastoffe, Lactose oder Gluten und sind auch für Patienten mit Diabetes optimal geeignet. Während der Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen die Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen. Bei Kindern: Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln für Kinder und Jugendliche sprechen. Bei Einnahme von Kijimea® Reizdarm Kapseln mit Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit Arzneimitteln sind nicht bekannt. Sonstige Hinweise: Bei neu auftretenden/oder länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine u.U. zugrunde liegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden kann. 3. Wie sind Kijimea® Reizdarm Kapseln einzunehmen? Nehmen Sie Kijimea® Reizdarm Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Kijimea® Reizdarm Kapseln nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Kijimea® Reizdarm Kapseln sonst nicht richtig wirken können! Nehmen Sie 1 x täglich zwei Kapseln Kijimea® Reizdarm zu einer Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollten Kijimea® Reizdarm Kapseln für mindestens vier Wochen, besser zwölf Wochen eingenommen werden. Eine erste Linderung der Beschwerden sollte ab ca. einer Woche regelmäßiger Einnahme zu erkennen sein. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Für weitere Informationen lesen Sie bitte das Produktdatenblatt.

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Von allen Akteuren im Gesundheitswesen, insbesondere von den Ärzten, wird unabhängiges Denken und Urteilen sowie uneigennütziges Handeln zum besten Nutzen der Patienten erwartet. Letztlich auf Eigeninteressen basierende Beziehungen zu pharmazeutischen Unternehmern und Herstellern von Medizinprodukten, Kooperationen mit anderen Leistungserbringern, finanzielle Anreizsysteme und Schulenorientierung können zu ärztlichen Interessenkonflikten führen. Diese bergen das Risiko, dass professionelles Urteilsvermögen und Handeln beeinflusst und beeinträchtigt werden. Fehleinschätzungen des Nutzens und der Risiken von diagnostischen oder therapeutischen Interventionen und die Gefährdung von Patienten können daraus folgen. Außerdem besteht vor allem in der Forschung die Gefahr, dass Studienergebnisse verzerrt, einseitig interpretiert und kommuniziert werden. Das Buch vermittelt das relevante Praxiswissen zu Interessenkonflikten und Korruption. Zur Vermeidung von Fehlverhalten und Sicherstellung von Compliance werden praktische Handlungsempfehlungen, Lösungsvorschläge und Methoden für das Gesundheitswesen aufgezeigt. Das Praxisbuch richtet sich an alle Betroffenen, Entscheidungsträger und Verantwortlichen, die tagtäglich mit dem Thema Interessenkonflikte und Compliance konfrontiert sein können: Ärzte, Wissenschaftler und das Leitungspersonal in Krankenhäusern, Wissenschaft und Unternehmen der Gesundheitswirtschaft. Auch Vertreter und Gestalter aus öffentlicher Verwaltung, Politik und Gesellschaft, Patientenvertretung, Selbsthilfe und Selbstverwaltung finden in diesem Werk Orientierung und Wissen für ihre tägliche Arbeit.

Anbieter: Thalia AT
Stand: 27.02.2020
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Luvos Heilerde mikrofein Kapseln, 100 St
Beliebt
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Produkteigenschaften: Was in dieser Packungsbeilagt steht 1. WAS SIND ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROREIN KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN KAPSELN BEACHTEN? 3. WIE SIND ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROREIN KAPSELN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN KAPSELN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER FACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. Liebe Patientin, lieber Patient, lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Medizinproduktes beginnen. Nehmen Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 1. WAS SIND ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein Kapseln sind ein Medizinprodukt, das als mineralisches Magen-Darm-Mittel verwendet wird: - zur Bindung von Cholesterin und Fetten aus der Nahrung - zur Unterstützung der Darmsanierung und Entschlackung - zur Linderung von Magen–Darm–Beschwerden, verbunden mit Blähungen, Magendruck und Völlegefühl. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADOLF JUSTS® LUVOS HEILERDE MIKROFEIN KAPSELN BEACHTEN? Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie bereits auf Lösszubereitungen empfindlich reagiert haben, sowie bei schweren Störungen der Nierenfunktion. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden Magen-Darm-Beschwerden sollte zum Ausschluss schwerwiegender Erkrankungen ein Arzt aufgesucht werden. Einnahme von Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein Kapseln zusammen mit Arzneimitteln: Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein Kapseln nicht. Wegen des ausgeprägten Vermögens, andere Stoffe zu binden, sollen Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein Kapseln im zeitlichen Abstand von einer bis zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln eingenommen werden. Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren und ältere Menschen: Aus der verbreiteten Anwendung von Heilerde als Medizinprodukt haben sich bisher keine Anhaltspunkte für ein Risiko in der Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren ergeben. Ergebnisse ausreichender Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Deshalb sollte das Medizinprodukt nur nach Rücksprache mit einem Arzt, Apotheker oder einer anderen im Heilberuf tätigen, qualifizierten Person angewendet werden. Für ältere Menschen besteht keine Anwendungsbeschränkung. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE SIND ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN KAPSELN EINZUNEHMEN? Für weitere Infor

Anbieter: OTTO
Stand: 27.02.2020
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Medizin- und Gesundheitsrecht
48,99 € *
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Die Textsammlung ist an alle adressiert, die sich im Medizinrecht einen Überblick über die Normenlage verschaffen und nicht ständig mit verschiedenen Gesetzestexten in Kopien oder unterschiedlichen Zusammenstellungen konfrontiert sein möchten. Angesprochen sind neben den Dozenten medizinrechtlicher Veranstaltungen insbesondere Studenten der Rechtswissenschaft mit entsprechendem Studienschwerpunkt, ebenso aber auch alle in der Praxis Tätigen, die sich mit dem Medizin- bzw. Gesundheitsrecht beschäftigen, also Rechtsanwälte, Mitarbeiter in privaten und gesetzlichen Krankenversicherungen, in der Klinikverwaltung, in Pharmaunternehmen und bei Medizinprodukteherstellern sowie im Bereich der Justiz. Aus dem Inhalt: Grund- und Menschenrechte; Biomedizin 1. Grundgesetz (GG) – Auszug - 2. Konvention zum Schutz der Menschenrechte und Grundfreiheiten (EMRK) – Auszug - 3. Charta der Grundrechte der Europäischen Union (GRC) – Auszug - 4. Gesetz zum Schutz von Embryonen (Embryonenschutzgesetz - ESchG) 5. Gesetz zur Sicherstellung des Embryonenschutzes im Zusammenhang mit Einfuhr und Verwendung menschlicher embryonaler Stammzellen (Stammzellengesetz - StZG) 6. Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (Gendiagnostikgesetz - GenDG) 7. Gesetz zur Regelung der Gentechnik (Gentechnikgesetz - GenTG) Arzt- und Heilberuferecht 1. Bundesärzteordnung (BÄO) 2. Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (Heilpraktikergesetz - HeilprG) – Auszug - 3. Erste Durchführungsverordnung zum Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (HeilprG-DVO) 4.Gesetz über die Berufe des Psychologischen Psychotherapeuten und des Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeuten (Psychotherapeutengesetz - PsychThG) 5. Gesetz über die Ausübung der Zahnheilkunde (ZHG) Auszug 6. Musterberufsordnung für die in Deutschland tätigen Ärztinnen und Ärzte (MBO) 7. Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes 8. Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb UWG – Auszug - 9. Bürgerliches Gesetzbuch (BGB) – Auszug - 10. Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) 11. Gebührenordnung für Zahnärzte (GOZ) 12. Strafgesetzbuch (StGB) – Auszug - 13. Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben (Transplantationsgesetz - TPG) 14. Gesetz über die Änderung der Vornamen und die Feststellung der Geschlechtszugehörigkeit in besonderen Fällen (Transsexuellengesetz - TSG) Arzneimittel, Medizin- und Blutprodukte 1. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG) 2. VO (EU) 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln 3. Gesetz über das Apothekenwesen (Apothekengesetz – ApoG) 4. Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) – Auszug - 5. Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln (Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung – BtMVV) 6. Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG) 7. Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung – MPSV) 8. Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens (Heilmittelwerbegesetz – HWG) 9. Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz – TFG) Öffentliches Gesundheits- und Lebensmittelrecht 1. Gewerbeordnung (GewO) – Auszug - 2. Gesetz zur wirtschaftlichen Sicherung der Krankenhäuser und zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Krankenhausfinanzierungsgesetz – KHG) 3. Gesetz über die Entgelte für voll- und teilstationäre Krankenhausleistungen (Krankenhausentgeltgesetz – KHEntgG) 4. Verordnung zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Bundespflegesatzverordnung – BPflV) 5. Zulassungsverordnung für Vertragsärzte (Ärzte-ZV) 6. Sozialgesetzbuch Fünftes Buch (SGB V) 7. Sozialgesetzbuch Zwölftes Buch (SGB XII) – Auszug - 8. Gesetz über den Versicherungsvertrag (Versicherungsvertragsgesetz – VVG) – Auszug - 9.Infektionsschutzgesetz (IfSG

Anbieter: Thalia AT
Stand: 27.02.2020
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Rheubalmin Bad Med., 320 ml
Beliebt
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Produkteigenschaften: Rheubalmin Bad MED Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam. Sie enthält wichtige Informationen darüber, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wofür wird Rheubalmin Bad MED angewendet? Rheumatische Beschwerden, insbesondere im Bereich der Hals- und Lendenwirbelsäule, Arthritis, Ischialgie, Lumbago, Muskelkater, Muskelverspannungen sowie Zerrungen. Vorsichtsmaßnahmen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Inhaltsstoffen. Außerdem keine Anwendung an Säuglingen und Kleinkindern. Bei größeren Hautverletzungen und akuten unklaren Hauterkrankungen, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) sowie Bluthochdruck (Hypertonie) sollten Vollbäder unabhängig von den Inhaltsstoffen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingesetzt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Obwohl bisher keine Nebenwirkungen bekannt geworden sind, wird eine Anwendung in der Schwangerschaft, besonders in den letzten 3 Monaten, nicht empfohlen. Warnhinweise: Das Medizinprodukt darf nicht unverdünnt angewendet werden und nicht mit den Schleimhäuten von Augen, Mund und Nase in Berührung kommen. Bewahren Sie das Medizinprodukt nicht bei Temperaturen über 25°C auf! Wie häufig und wie lange können Sie Rheubalmin Bad MED anwenden? Rheubalmin Bad MED wird dem einlaufenden Badewasser zugesetzt. Die Menge des Badewassers wird von der Wannengröße (Fassungsvermögen) und dem Körperbau des Badenden (Wasserverdrängung) beeinflusst. Anwendungsweise für Vollbäder bei rheumatischen Erkrankungen: Es kommen 2 ml Rheubalmin Bad MED auf 10 I Badewasser zur Anwendung. Abhängig von der Menge des Badewassers werden 4 - 6 Verschlusskappen in die Badewanne gegeben. Anfangstemperatur 36°C. Nach Besteigen des Bades sollte die Wassertemperatur um 2 - 3 Grad erhöht werden. Gesamtdauer des Bades 15-20 Minuten. Im Anschluss an das Bad wird eine Schwitzpackung empfohlen. Schwitzpackung: Nach dem Bad ohne Abtrocknen in ein Laken einhüllen und gut zugedeckt etwa 20 Minuten schwitzen. Danach gut abtrocknen. Eine Nachruhe von 30 Minuten wird empfohlen. Sitzbäder: Ca. 4 Verschlusskappen in die Badewanne geben. Badetemperatur anfangs 36 °C, dann um 2 - 3 Grad steigern. Badezeit 15 - 20 Minuten. Anschließend Schwitzpackung. Danach gut abtrocknen und etwa 30 Minuten ruhen. Teilbäder bei Schmerzzuständen am Bewegungsapparat: - Handund Unterarmbäder: 5 –10 ml (entspr. 1 2 Verschlusskappen) auf ein Gefäß mit ca. 10 I Wasser. - Fuß- und Unterschenkelbäder: 10 –15 ml (entspr. 2 3 Verschlusskappen) auf ein Gefäß mit ca. 151 Wasser. Badetemperatur 38 °C. Badezeit 10–15 Minuten, anschließend trocken–warmer Wickel und Bettruhe. Wie lange sollten Sie Rheubalmin Bad MED anwenden? Über die Dauer der Behandlung, besonders bei Fortdauer der Beschwerden, entscheidet der behandelnde Arzt. Wenn Sie das Bad regelmäßig anwenden wollen, sollten Sie nach einer Kur von 10 Tagen eine Pause von 5 Tagen einlegen. Nebenwirkungen: Für weitere Informationen lesen Sie bitte das Produktdatenblatt.

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Stand: 27.02.2020
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Medizin- und Gesundheitsrecht
39,10 € *
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Die Textsammlung ist an alle adressiert, die sich im Medizinrecht einen Überblick über die Normenlage verschaffen und nicht ständig mit verschiedenen Gesetzestexten in Kopien oder unterschiedlichen Zusammenstellungen konfrontiert sein möchten. Angesprochen sind neben den Dozenten medizinrechtlicher Veranstaltungen insbesondere Studenten der Rechtswissenschaft mit entsprechendem Studienschwerpunkt, ebenso aber auch alle in der Praxis Tätigen, die sich mit dem Medizin- bzw. Gesundheitsrecht beschäftigen, also Rechtsanwälte, Mitarbeiter in privaten und gesetzlichen Krankenversicherungen, in der Klinikverwaltung, in Pharmaunternehmen und bei Medizinprodukteherstellern sowie im Bereich der Justiz. Aus dem Inhalt: Grund- und Menschenrechte; Biomedizin 1. Grundgesetz (GG) – Auszug - 2. Konvention zum Schutz der Menschenrechte und Grundfreiheiten (EMRK) – Auszug - 3. Charta der Grundrechte der Europäischen Union (GRC) – Auszug - 4. Gesetz zum Schutz von Embryonen (Embryonenschutzgesetz - ESchG) 5. Gesetz zur Sicherstellung des Embryonenschutzes im Zusammenhang mit Einfuhr und Verwendung menschlicher embryonaler Stammzellen (Stammzellgesetz - StZG) 6. Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (Gendiagnostikgesetz - GenDG) 7. Gesetz zur Regelung der Gentechnik (Gentechnikgesetz - GenTG) Arzt- und Heilberuferecht 1. Bundesärzteordnung (BÄO) 2. Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (Heilpraktikergesetz - HeilprG) – Auszug - 3. Erste Durchführungsverordnung zum Gesetz über die berufsmäßige Ausübung der Heilkunde ohne Bestallung (HeilprG-DVO) 4. Gesetz über die Ausübung der Zahnheilkunde (ZHG) Auszug 5. Musterberufsordnung für die in Deutschland tätigen Ärztinnen und Ärzte (MBO) 6. Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes 7. Bürgerliches Gesetzbuch (BGB) – Auszug - 8. Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) 9. Gebührenordnung für Zahnärzte (GOZ) 10. Strafgesetzbuch (StGB) – Auszug - 11. Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben (Transplantationsgesetz - TPG) 12. Gesetz über die Änderung der Vornamen und die Feststellung der Geschlechtszugehörigkeit in besonderen Fällen (Transsexuellengesetz - TSG) Arzneimittel, Medizin- und Blutprodukte 1. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG) 2. VO (EU) 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln 3. Gesetz über das Apothekenwesen (Apothekengesetz – ApoG) 4. Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) – Auszug - 5. Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln (Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung – BtMVV) 6. Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG) 7. Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung – MPSV) 8. Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens (Heilmittelwerbegesetz – HWG) 9. Gesetz zur Regelung des Transfusionswesens (Transfusionsgesetz – TFG) Öffentliches Gesundheits- und Lebensmittelrecht 1. Gewerbeordnung (GewO) – Auszug - 2. Gesetz zur wirtschaftlichen Sicherung der Krankenhäuser und zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Krankenhausfinanzierungsgesetz – KHG) 3. Gesetz über die Entgelte für voll- und teilstationäre Krankenhausleistungen (Krankenhausentgeltgesetz – KHEntgG) 4. Verordnung zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Bundespflegesatzverordnung – BPflV) 5. Zulassungsverordnung für Vertragsärzte (Ärzte-ZV) 6. Sozialgesetzbuch Fünftes Buch (SGB V) 7. Sozialgesetzbuch Zwölftes Buch (SGB XII) – Auszug - 8. Gesetz über den Versicherungsvertrag (Versicherungsvertragsgesetz – VVG) – Auszug - 9. Infektionsschutzgesetz (IfSG)

Anbieter: Thalia AT
Stand: 27.02.2020
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DulcoSoft Pulver, 20X10 g
Aktuell
12,85 € *
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Produkteigenschaften: DulcoSoft Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Aufweichung von hartem Stuhl und symptomatischen Behandlung von unregelmäßigem, hartem Stuhl. DulcoSoft Lösung aus Macrogol 4000 bindet Wasser und weicht harten Stuhl auf - für einen regelmäßigen und erleichterten Stuhlgang. Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren. Kinder unter 8 Jahren sollten dieses Medizinprodukt nicht anwenden. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis 1 - 2 Beutel pro Tag aufgelöst ist Flüssigkeit. Einzunehmen vorzugsweise als Einzeldosis am Morgen. Die Wirkung ist in der Regel nach 24 - 72 Stunden spürbar. Geeignet für Schwangere, Stillende Mütter. Es ist ratsam, vor der Einnahme den Arzt zu fragen. Im Rahmen der Dosisempfehlung kann die Dosis an die individuellen Bedürfnisse des Patienten angepasst werden. Sie kann zwischen einem Beutel jeden zweiten Tag und zwei Beuteln pro Tag betragen. Die richtige Dosis ist die niedrigste Dosis, die zu regelmäßigem, weichem Stuhl führt. DulcoSoft Pulver ist aromafrei und kann mit einem Getränk Ihrer Wahl, z.B. mit einem Glas (ca. 150 ml) Wasser, Fruchtsaft oder Tee gemischt werden, um Ihrem persönlichen Geschmack zu entsprechen. Geeignet für Patienten unter kochsalzarmer Diät. Geeignet für Diabetiker. Zusammensetzung: 1 Beutel mit 10 g Pulver enthält: 10 g Macrogol 4000 (keine sontigen Bestandteile). Aufbewahrung: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25°C lagern. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 01/2019

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Stand: 27.02.2020
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Das Medizinproduktegesetz
107,89 € *
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Das Buch beinhaltet eine am Aufbau des Medizinproduktegesetztes orientierte systematische Analyse des Rechts der Medizinprodukte aus europäischer und nationaler Sicht. Ausgehend von Definition und Klassifizierung von Medizinprodukten wird das Medizinproduktegesetz als Teil des nationalen öffentlichen Sicherheitsrechts unter dem Blickwinkel der europäischen Harmonierungsbemühungen analysiert. Am Beispiel des Medizinproduktegesetzes wird der zunehmende Einfluss des europäischen Rechts auf nationale Rechtsetzungsakte und die Beeinflussung des nationalen Sicherheitsrechts und nationaler Sicherheitsstandards sowie deren Auswirkungen dargestellt. Es wird die These aufgestellt, dass für den Bereich des Medizinprodukterechts mit dem zunehmenden Einfluss europäischer Harmonisierungspolitik auf nationale Gesetzgebung kein Rückgang nationaler Sicherheitsstandards einhergeht. Unter Berücksichtigung des Spannungsverhältnisses zwischen der Dynamik der Technik und der Statistik des Rechts wird die Frage beantwortet, wie aus gesetzgeberischer Sicht moderne Sicherheitsgesetze beschaffen sein müssen, damit sie einerseits Sicherheit gewährleisten und zum anderen Unternehmer nicht zusätzlich durch regulatorische Anforderungen belasten. Zum Abschluss werden zivilrechtliche Haftungsfragen und -risiken im Zusammenhang mit der fehlerhaften Herstellung und dem fehlerhaften Einsatz von Medizinprodukten für Ärzte und Hersteller analysiert. TOC:Die medizinproduktrechtliche Gesetzgebung.- Die Maßgeblichkeit europäischer Vorgaben für das Medizinproduktegesetz.- Die Umsetzung der Neuen und der Globalen Konzeption durch die europäischen medizinproduktrechtlichen Richtlinien und das Medizinproduktegesetz.- Risikosteuerung und Gefahrenabwehr im Medizinproduktegesetz.- Die klinische Bewertung und die klinische Prüfung von Medizinprodukten.- Das Medizinproduktegesetz und seine Auswirkungen auf das System des zivilrechtlichen Haftungsgefüges.

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Stand: 27.02.2020
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Luvos Heilerde mikrofein Pulver zum Einnehmen, ...
Empfehlung
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Produkteigenschaften: Information für den Patienten: Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. WAS IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN BEACHTEN? 3. WIE IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. Liebe Patientin, lieber Patient, lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfaltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Medizinproduktes beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. 1. WAS IST ADOLF JUSTS LUVOS HEILERDE MIKROFEIN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein ist ein Medizinprodukt, das als mineralisches Magen-Darm-Mittel verwendet wird: - zur Bindung von Cholesterin und Fetten aus der Nahrung - zur Unterstützung der Darmsanierung und Entschlackung - zur Linderung von Magen–Darm–Beschwerden, verbunden mit Blähungen, Magendruck und Völlegefühl. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINT NÄHME VON ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN BEACHTEN? Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein darf nicht eingenommen werden, wenn Sie bereits auf Lösszubereitungen empfindlich reagiert haben sowie bei schweren Störungen der Nierenfunktion. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei anhaltenden Magen-Darm-Beschwerden sollte zum Ausschluss schwerwiegender Erkrankungen ein Arzt aufgesucht werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Einnahme von Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein zusammen mit Arzneimitteln: Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein nicht. Wegen des ausgeprägten Vermögens, andere Stoffe zu binden, soll Adolf Justs Luvos® Heilerde mikrofein im zeitlichen Abstand von einer bis zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln eingenommen werden. S chwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren und ältere Menschen: Aus der verbreiteten Anwendung von Heilerde als Medizinprodukt haben sich bisher keine Anhaltspunkte für ein Risiko in der Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren ergeben. Ergebnisse ausreichender Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Deshalb sollte das Medizinprodukt nur nach Rücksprache mit einem Arzt, Apotheker oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen qualifizierten Person angewendet werden. Für ältere Menschen besteht keine Anwendungsbeschränkung. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE IST ADOLF JUSTS LUVOS® HEILERDE MIKROFEIN EINZUNEHMEN? Für weitere Informationen le

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